按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求

1.原则上只接受线上报名，请已报名公司勿重复报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱[email protected]，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称。

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间另行通知。

5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。

（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11.经医院认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名电话

报名时间：2023年6月7日-2023年6月12日

报名电话：招标办5722430 苏老师

二、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

（一）血管冲击波治疗设备

只限进口品牌报名

★1.  1个周期内连续最大脉冲数量：30个脉冲

2. 最短周期暂停时间10秒

★3. 最大冲击波发射器数量5个

★4.  可同时用于冠脉及外周血管治疗

★5.  电池供电

6. 最低连续治疗病人数：10人次

7. 最大充电时间15小时

8.彩色数字显示

★9.  手动控制冲击波激发

10.   可连续及单独激发

11.   设备使用阻热材料，保证符合国家相关安全标准

12.   防泼水

13.   具备开机自检系统

★14. 具有机器自动检测监控及错误显示模块。遇突发情况可自行终止治疗流程

（二）自动凝血计时器

只限进口品牌报名

1. *检测系统：通过测试药筒内旗标杆的下降速度来检测纤维蛋白的形成，凝血时间同时在两个通道进行检测。

2. *检测通道：2 个

3. 测量范围（秒）：0-999

4. 孵育温度（ºC）：36.5-37.5

5. *活化剂：液态高岭土

6. *试管保存方式：常温下保存

7. *检测血样量：≤0.4ml/通道

8. 尺寸（cm）：33*20*27（深度*宽度*高度）左右

9. 完全可便携系统

10. 重量（kg）：5.22

11. *检测结果储存：≥1000 个

12. 电压：100-240V，交流，单相

13. 功率：50-60Hz。

（三）动态血压机

1、测量范围：收缩压60-260mmHg，舒张压30-195mmHg，心率：30-200 bpm；测量精度：+ 3mmHg

2、充气压力：0-299mmHg

3、记录容量：400条

4、测量方法：示波法，线性放气

5、测量模式：定时模式/自动模式/睡眠模式/自定义模式

6、测量间隔：预设5/10/15/20/30/60/120分钟，可自由设定测量间隔（2~120 分钟）

7、血压记录仪示值重复性：≦1.5mmHg

8、电池：两节AA（5号）碱性电池，支持至少200次测量

9、内置双处理器并行监控，保证测量安全；

10、自适应充气技术，能根据患者实际血压自动调节充气压力；测量过程中自动调整放气速率，保持匀速、快速放气；

11、支持恢复上次数据功能，可恢复误初始化操作删除的数据；

12、支持黑盒模式，医生背包测量完成后，记录盒无法按键测量且不显示血压读数，避免病人误操作；

13、提供体位信息，包括站立、平躺等；

14、提供血压脉搏波波形显示功能，辅助医生进行二次诊断；

15、智能识别病人测量状态，包括静止、心律失常、轻/中/重度运动等；

16、提供多种图表辅助分析工具，包括趋势图、相关图、饼图、直方图、昼夜规律图、比较图等；

16、提供血压变异系数、夜间血压下降比、血压负荷、晨峰血压、清晨血压平滑指数、 平均真实变异性 ARV、加权标准差 wSD 等分析指标；

17、提供自动分析结论功能，包括白大衣性高血压、隐匿性高血压、血压负荷、昼夜节律、动态动脉硬化指数等；

18、可自定义首页模板报告；

19、支持双臂血压分析；

20、支持按键显示上次测量结果；

21、可自定义分析结论格式，可根据医院诊断结论标准及格式进行定制；

22、可接入医院HIS系统

23、通过欧洲高血压协会（ESH）认证，通过ANSI/AAMI SP10:2002标准临床试验认证；

（四）心电监护仪

只限进口品牌报名

1.主机功能：

1.1模块化、插件式监护仪，支持分屏功能。

1.2适用范围：成人、儿童、新生儿。

1.3 ≥12寸彩色TFT医用级触摸液晶显示器。

1.4显示器分辨率：≥1024 x 768像素。

1.5釆用金属外壳、无风扇及低功耗设计。

1.6内置模块插槽，所有监测参数模块可直接插入，且支持热插拔操作。

1.7内置锂电池，续航时间≥2.0小时。

1.8标准配置网络接口，可支持≥3种网络协议。

1.9同屏显示波形通道数≥6,参数窗口 ≥16。

1.10可自定义各参数波形颜色及数字位置，窗口大小可自动调节。

1.11四级文字和三级声、光报警，多种报警限设置方式，提供10分钟报警趋势显示，报警可自动触发记录。

1.12具有屏幕快照功能，可存储不少于300张长达15秒波形数据。

1.13不少于5种科室软件包，各科室软件包均不少于8套用户自定义情景模式，每套模式下可配置不少于6种用户自定义显示页面。

1.14具有药物计算、血流动力学计算、心排量计算、麻醉药物成分计算功能。

2.监测功能：

2.1监测参数：

2.1.1标配参数：ECG心电、HR心率、PR脉率、SpO2脉搏血氧饱和度、NIBP无创血压、RESP阻抗呼吸、TEMP双部位体温、IBP双部位有创压力。

2.1.2可选配扩展模块：PICCO连续心排量、BIS双频指数、EtCO2旁流呼气末二氧化碳.

2.2 心电监测:

2.2.1心电导联：3/5/6/10导联心电监测，支持6/10根导联线同步釆集12导联心电波形。

2.2.2四级ECG滤波方式：诊断滤波0.05 ~ 150 Hz、监护滤波0.05 ~ 32 Hz ;

适中滤波0.05 ~ 22 Hz、最大滤波5 ~ 25 Hz。

2.2.3心率测量范围：20 - 300次/分。

2.2.4扫描速度：6.25/12.5/25/50 毫米/秒。

2.2.5 ST段测量功能可用于新生儿、儿童及成人。

2.2.6同步多导联心律失常分析，可同时对≥4道ECG心电导联进行分析。

2.2.7可对房颤进行自动识别、分析及报警。

2.2.8起搏器监测功能：单腔或双腔。

2.3无创血压监测：

2.3.1测量技术：釆用双管路双脉冲步进式放气振荡法。

2.3.2测量模式：手动、自动、连续。

2.3.3测量范围：成人：25 ~ 260 mmHg或大于此范围；

儿童：25 ~190 mmHg或大于此范围；

新生儿：15 ~140 mmHg或大于此范围。

2.4脉搏血氧饱和度监测：

2.4.1采用Nellcor OxiMaxSpO2技术，抗运动干扰、防低灌注，可升级Masimo血氧。

2.4.2测量和显示范围：1~100%；精度：±2~3%。

2.4.3脉率：20 ~ 250次/分；精度：±3次/分。

2.5 呼吸监测：

2.5.1测量方法：胸阻抗法、C02监测法或监测来源自动识别。

2.5.2阻抗法监测导联:心电I/II/RL-II至少三种,可识别胸式呼吸和腹式呼吸。

2.5.3呼吸频率范围：1~200次/分钟或大于此范围。

2.5.4测量精度：0~120次/分钟：±1次/分；121 ~ 200次/分钟：± 3次/分。

2.6体温监测：

2.6.1釆用YSI温度测量技术。

2.6.2温度测量范围：0~45%或大于此范围。

2.6.3测量精度：± 0.2 ~ 0.4 °C或小于此范围。

2.7有创压力监测：

2.7.1测量范围：-48 ~ 320 mmHg或大于此范围。

2.7.2 测量精度：±4% 或 ± 4 mmHg.

2.7.3双有创压力与双体温可同时监测。

2.7.4监测有创压力的同时可提供收缩压变异率（SPV）和脉压变异率（PPV）等参数。

3.网络功能：

   3.1具备单机联网功能：在不依赖中央工作站的情况下每台监护仪均可接入多达500台同系列监护设备，且具有隔床跨视和他床报警（AVOA）自动显示及自动浏览功能，显示 ³ 5道患者实时波形和参数及 ³ 40个实时报警信息。

（五）临时起搏器

只限进口品牌报名

起搏模式：AAI，AOO，VVI，VOO，DDD，DDI，DOO，快速心房起搏（RAP）和紧急起搏

起搏频率：30-200ppm

高频起搏：80-800ppm

输出波形：恒定电流-方波

输出幅度：心房：0.1-20mA; 心室：0.1-25mA

脉宽：心房：1.0ms; 心室：1.5ms

AV延迟：20-300ms

灵敏度：心房：0.4-10mV,ASYNC;心室：0.8-20mV,ASYNC

不应期：心房：150-500ms

电池：2-AA电池（1.5V）在频率为80次/分钟且所有其它参数为正常值时，≥7天

屏幕显示：上下两个屏幕显示

显示参数：模式、心率、心房、心室输出、电池状态

指示灯：心房和心室起搏感知指示灯

自检功能：开机自检

暂停键：暂停起搏和感知，以查看病人的内在节律

DOO/紧急键：按最大的心房和心室输出启动紧急双腔（DOO）起搏

安全性：电除颤保护、静电保护

认证：FDA认证产品

其他要求：起搏感知状态栏、锁屏、起搏暂停模式、电池取出后持续工作30s、心房追踪自动调整PVARP和AV间期、上限频率、LED背景灯、自动PVARP、时间违规/警告、自动调整、安全模式